Espera-se que o Fabry Disease Market atinja US $ 4,12 bilhões em 2032, a um CAGR de 7,8% durante o período de previsão de 2023-2032.

O tamanho do mercado da doença de Fabry foi avaliado em US $ 2,1 bilhões em 2022 e está projetado para crescer de US $ 2,26 bilhões em 2023 para US $ 4,12 bilhões em 2032, exibindo uma taxa composta de crescimento anual (CAGR) de 7,8% durante o período de previsão (2023 - 2032).

A doença de Fabry, uma doença genética rara, afecta a capacidade do organismo para decompor uma substância gorda específica. Esse distúrbio pode levar a graves problemas de saúde, incluindo insuficiência renal, problemas cardíacos e derrame. O mercado da doença de Fabry está atualmente experimentando um crescimento significativo devido ao aumento da conscientização, melhores técnicas de diagnóstico e o desenvolvimento de novas terapias.

O mercado é impulsionado por vários factores, incluindo os avanços na investigação genética e a introdução de terapias de substituição enzimática (ERT). As ERT, como a agalsidase beta, tornaram-se a pedra angular do tratamento da doença de Fabry, melhorando significativamente os resultados dos doentes. Além disso, espera-se que o surgimento de terapias com chaperones e terapias genéticas impulsione ainda mais o crescimento do mercado.

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Segmentação do mercado

O mercado da doença de Fabry é um sector especializado da indústria da saúde, centrado no diagnóstico, tratamento e gestão da doença de Fabry. Esta doença genética rara, caracterizada por uma deficiência na enzima alfa-galactosidase A, leva à acumulação de globotriaosilceramida (Gb3) em vários tecidos do corpo, causando uma série de sintomas, incluindo dor, disfunção renal, problemas cardíacos e acidentes vasculares cerebrais.

A segmentação do mercado da doença de Fabry baseia-se principalmente nos tipos de tratamento, incluindo a terapia de substituição enzimática (ERT), a terapia com chaperones e a terapia de redução do substrato (SRT). A TRE domina atualmente o mercado devido à sua eficácia na substituição da enzima deficiente. No entanto, as inovações na terapia com chaperone e SRT estão a ganhar força, oferecendo opções alternativas para os doentes que podem não responder bem à ERT.

Cenário competitivo

Amgen Inc., Amicus Therapeutics Inc., Bristol-Myers Squibb Company, GlaxoSmithKline, iBio, Neuraltus Pharmaceuticals, Novartis AG, Pfizer Inc., AVROBIO, Idorsia Pharmaceuticals Ltd, Protalix, Sanofi, Shire, Takeda Pharmaceutical Company Limited e Teva Pharmaceutical Industries Ltd.

Análise regional

Geograficamente, espera-se que as Américas dominem o mercado global devido aos crescentes avanços tecnológicos e ao aumento das actividades de investigação e desenvolvimento. As manifestações gastrointestinais, como a dor abdominal, a diarreia e as náuseas, são um fardo significativo para os doentes com doença de Fabry. Assim, para o tratamento avançado destes doentes, o procedimento de teste SmartPill foi desenvolvido para obter uma compreensão adicional da manifestação da doença de Fabry através de anomalias da motilidade, a fim de melhorar a terapia orientada para os sintomas. Este dispositivo está atualmente em fase de ensaio clínico e o patrocinador deste estudo é o Massachusetts General Hospital.

Navegue pelo relatório detalhado de pesquisa de mercado (90 páginas) sobre a doença de Fabry:

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Espera-se que a Europa detenha a segunda maior quota de mercado. Cerca de 2,2 em cada 10.000 pessoas na União Europeia (UE) são afectadas pela doença de Fabry e Fabrazyme (agalsidase beta), Galafold (migalastat) e Replagal (agalsidase alfa) são os três medicamentos autorizados utilizados para o tratamento da doença de Fabry.

Descubra mais relatórios de pesquisa sobre o setor de saúde da Market Research Future:

Espera-se que a Ásia-Pacífico seja o mercado de crescimento mais rápido devido à melhoria das infra-estruturas de cuidados de saúde.

Sonolência diurna excessiva Relatório de pesquisa demercado Informações por doenças (apneia obstrutiva do sono (AOS), narcolepsia), por tratamento (dispositivos, medicamentos terapêuticos (estimulantes, antidepressivos, sais de anfetamina, oxibato de sódio)) por canais de distribuição (hospitais & laboratórios do sono, ambientes de atendimento domiciliar) e por região (América do Norte, Europa, Ásia-Pacífico e resto do mundo) - Previsão de mercado até 2032

Informações do relatório de pesquisa demercado da DNA polimerase por tipo (Taq polimerase, Pfu polimerase, misturas de enzimas proprietárias), por aplicação (reação em cadeia da polimerase, sequenciamento de DNA, clonagem de DNA, análise de SNP, sequenciamento de próxima geração), por usuário final (empresas biofarmacêuticas, acadêmicas e institutos de pesquisa, hospitais e centros de diagnóstico, empresas de diagnóstico molecular) e por região (América do Norte, Europa, Ásia-Pacífico e resto do mundo) - Previsão de mercado até 2032

Europe Clinical Trials Market Research Report Information By Phase (Phase Trial II, Phase III, Phase IV), By Study Design (Observational, Interventional, Expanded Access), By Application (Pharmaceutical, Medical Devices, Nutrition, Others) By End Users (Hospitals, Home Care, Ambulatory Surgery Centers) By Service Type (Protocol Designing, Site Identification, Patient Recruitment, Laboratory Services, Bioanalytical Testing Services, Clinical Trial, Data Management Services), By Country (Germany, France, UK, Italy, Spain, Austria, Rest Of Europe

Informações do relatório de pesquisa demercado de testes de pneumonia por tipo de produto (consumível e analisador), por tecnologia (ensaio de imunoabsorção enzimática (ELISA), imunofluroscência, imunohistoquímica (IHC), reação em cadeia da polimerase (PCR) e outros), Por tipo de método (imunodiagnóstico, diagnóstico molecular e teste de ponto de atendimento (POC)), por usuário final (hospitais, centros de diagnóstico e outros), por região (América do Norte, Europa, Ásia-Pacífico e resto do mundo) - Previsão de mercado até 2032

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