Relatório de pesquisa profunda do mercado de ablação de campo pulsado com previsão para 2031

A InsightAce Analytic Pvt. Ltd. anuncia o lançamento de um relatório de avaliação de mercado sobre o "Mercado Global de Ablação de Campo Pulsado - Por Área Terapêutica (Distúrbios Cardiovasculares, Distúrbios Oncológicos, Distúrbios Respiratórios, Distúrbios Dermatológicos), Por Componentes do Produto (Cateter, Gerador, Por Área de Aplicação (Ablação, Ablação e Mapeamento), Por Fonte de Ablação (Energia de Campo Pulsado, Campo Pulsado e Energia de Radiofrequência, Campo Pulsado e Energia de Crioablação)), Tendências, Análise da Competição da Indústria, Receita e Previsão para 2031.

De acordo com a última pesquisa da InsightAce Analytic, o Mercado Global de Ablação de Campo Pulsado deve representar um CAGR de 38,51% durante um período de previsão de 2023-2031.

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Desenvolvimentos recentes

• Em maio de 2023, a Abbott declarou que seu cateter de ablação TactiFlex, habilitado para sensor, foi aprovado pelo FDA. Este, de acordo com o fabricante, é o primeiro cateter de ablação do mundo a apresentar uma ponta flexível e tecnologia de força de contato. Além disso, o cateter TactiFlex foi integrado ao sistema EnSite X EP da Abbott, o que permitiu uma visualização mais precisa da anatomia cardíaca pelos médicos.
• Em março de 2023, o sistema PulseSelect PFA da Medtronic demonstrou resultados excepcionais no ensaio IDE global pioneiro PULSED AF. O objetivo primário do PULSED AF era avaliar a fiabilidade e a eficácia do Sistema PulseSelect em doentes adultos com uma história médica documentada de FA paroxística ou persistente sintomática que era resistente ao tratamento medicamentoso.

A Ablação por Campo Pulsado (PFA) é uma tecnologia médica utilizada para tratar arritmias cardíacas, particularmente a fibrilhação auricular (FA). O mercado é um procedimento minimamente invasivo que utiliza campos eléctricos de alta energia para criar lesões localizadas no tecido cardíaco, interrompendo as vias eléctricas anormais que causam a arritmia. Além disso, a tecnologia PFA estava a evoluir, com esforços para tornar o procedimento mais seguro, mais preciso e mais acessível a um maior número de doentes. Os esforços de investigação e desenvolvimento centraram-se na melhoria dos desenhos dos cateteres, dos mecanismos de fornecimento de energia e das tecnologias de mapeamento para melhorar os resultados dos doentes. Os dispositivos e procedimentos de PFA estavam sujeitos a aprovações regulamentares por parte das autoridades de saúde em diferentes países.

Além disso, a autorização regulamentar e o estatuto de reembolso variavam consoante a região, afectando as taxas de adoção do mercado e enfrentando desafios relacionados com a sua complexidade e a necessidade de formação especializada. Para além disso, o custo dos procedimentos de AFP e a concorrência de outros métodos de tratamento da fibrilhação auricular, como a ablação por radiofrequência e a medicação, colocaram desafios à penetração no mercado.

Lista de intervenientes proeminentes no mercado da ablação por campo pulsado:

• AccuPulse Medical
• Acutus Medical
• Adagio Medical
• AngioDynamics
• Arga Medtech
• AtriAN Medical
• Biosense Webster
• Boston Scientific
• CardioFocus
• CathRx
• CRC EP
• Galvanize Therapeutics
• Gradiente Medical
• Hangzhou Dinova EP Technology
• Kardium
• Medtronic
• Abbott
• Mirai Medical
• Pulse Biosciences
• Tianjin Intelligent Health Medica
• Fronteiras da eletrofisiologia
• EnChannel Medical
• Outros

Dinâmica do mercado:

Drivers-

Esperava-se que o mercado de PFA continuasse a crescer à medida que a tecnologia amadurecesse e ganhasse maior aceitação entre os electrofisiologistas e os doentes. No entanto, o ritmo de crescimento e a dinâmica do mercado podem ter mudado nos anos que se seguiram à minha última atualização. Os esforços contínuos de investigação e desenvolvimento conduziram a avanços tecnológicos nos sistemas PFA. O design aperfeiçoado dos cateteres, os mecanismos de fornecimento de energia melhorados e as tecnologias de mapeamento mais avançadas estão a tornar os procedimentos de AFP mais seguros e mais eficazes, atraindo os prestadores de cuidados de saúde e os doentes. Os esforços educativos dos profissionais médicos e das organizações de cuidados de saúde estão a aumentar a sensibilização para a FA e para as suas opções de tratamento, incluindo a AFP. À medida que mais pacientes e médicos se informam sobre a AFP, é provável que a demanda pelo procedimento aumente.

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Desafios:

A AFP é relativamente nova e os dados clínicos disponíveis a longo prazo podem ser limitados para demonstrar a sua segurança e eficácia em comparação com técnicas estabelecidas, como a ablação por radiofrequência. Isto poderia ter impacto na adoção por parte dos prestadores de cuidados de saúde e das entidades pagadoras. Obter a aprovação regulamentar das agências nos Estados Unidos ou a marca CE na Europa pode ser um processo moroso e dispendioso. Garantir que os sistemas de PFA cumprem os requisitos regulamentares foi um obstáculo significativo para as empresas deste mercado. O mercado da AFP pode ter sido limitado pela dimensão da população de doentes com arritmias específicas. Populações de doentes mais pequenas podem limitar o potencial de crescimento global do mercado.

Tendências regionais:

Espera-se que o mercado da Ablação por Campo Pulsado da América do Norte registe uma quota de mercado importante. Era importante aumentar a consciencialização dos doentes para a disponibilidade da AFP como opção de tratamento. Para tal, foram necessários esforços educativos por parte dos prestadores de cuidados de saúde e dos fabricantes de dispositivos. O mercado de PFA na América do Norte estava preparado para crescer devido ao aumento da incidência de fibrilhação auricular e à procura de opções de tratamento mais eficazes e menos invasivas. Além disso, a Europa detinha uma quota substancial do mercado. As instituições de saúde e os centros de eletrofisiologia europeus estavam a adotar a tecnologia PFA para o tratamento de arritmias cardíacas, incluindo a fibrilhação auricular. As taxas de adoção variavam consoante os países europeus e as instituições de saúde. As empresas que desenvolviam dispositivos de AFP procuravam obter aprovações regulamentares, incluindo a marca CE, necessária para a comercialização de dispositivos médicos na Europa. A conformidade com os regulamentos europeus era um fator-chave para a entrada no mercado.

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Segmentação do Mercado de Ablação de Campo Pulsado-

Por Área Terapêutica

• Doenças cardiovasculares
• Doenças oncológicas
• Doenças respiratórias
• Doenças dermatológicas

Por componentes do produto

• Cateter
• Gerador

Por área de aplicação

• Ablação
• Ablação e mapeamento

Por fonte de ablação

• Energia de campo pulsado
• Campo pulsado e energia de radiofrequência
• Energia de campo pulsado e crioablação

Por região

América do Norte

• Estados Unidos
• Canadá
• México

Europa-

• Alemanha
• Reino Unido
• França
• Itália
• Espanha
• Resto da Europa

Ásia-Pacífico

• China
• Japão
• Índia
• Coreia do Sul
• Sudeste Asiático
• Resto da Ásia-Pacífico

América Latina-

• Brasil
• Argentina
• Resto da América Latina

Médio Oriente & África-

• Países do CCG
• África do Sul
• Resto do Médio Oriente e África

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