Relatório de estudo do mercado de ensaios clínicos de terapia de RNA Tamanho, participação, crescimento e tendências até 2031

A InsightAce Analytic Pvt. Ltd. anuncia o lançamento de um relatório de avaliação de mercado sobre o "Global RNA Therapy Clinical Trials Market Size, Share & Trends Analysis Report By By By Modality (RNA interference, Antisense therapy, Messenger RNA, and Oligonucleotide, não antisense, não RNAi), por fase ((Fase I, Fase II, Fase III, & Fase IV)), por áreas terapêuticas (doenças raras, anti-infecioso, anticâncer, neurológico), região, perspetiva de mercado e análise da indústria 2031 "

Estima-se que o mercado global de ensaios clínicos de terapia de RNA atinja mais de US $ 3,32 bilhões até 2031, exibindo um CAGR de 3,6 durante o período de previsão.

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As moléculas sintéticas de mRNA são fornecidas às células para as instruir a criar proteínas específicas no tratamento com mRNA. Isto pode ser utilizado para estimular uma resposta imunitária contra agentes patogénicos infecciosos ou gerar proteínas terapêuticas para tratar várias doenças. O sucesso das vacinas contra a COVID-19 baseadas em ARNm (vacinas da Pfizer-BioNTech e da Moderna) revelou o poder da tecnologia de ARN para provocar uma resposta imunitária eficaz. Os organismos reguladores, incluindo a Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos e a Agência Europeia de Medicamentos (EMA), manifestaram o desejo de acelerar o exame e a aprovação de medicamentos de ARN promissores. Esta ajuda acelerou a criação de medicamentos à base de ARN. Por outro lado, o uso crescente de mRNA em vacinas contra o cancro é suscetível de impulsionar a expansão do mercado durante o período de projeção. Numerosos ensaios clínicos estão sendo feitos atualmente para tratar melanoma, câncer colorretal e pancreático com uma vacina de mRNA.

Lista de jogadores proeminentes no mercado de ensaios clínicos de terapia de RNA:

• IQVIA
• ICON Plc
• Laboratory Corporation of America Holdings
• Charles River Laboratories International, Inc.
• PAREXEL International Corp.
• Syneos Health
• Medpace Holdings, Inc.
• PPD Inc.
• Novotech
• Veristat, LLC.

Dinâmica do mercado:

Factores determinantes

Devido à eficácia das vacinas de ARNm e à possibilidade de terapêuticas de ARN, as empresas farmacêuticas, os investidores de capital de risco e as agências governamentais efectuaram investimentos significativos. Esta infusão de dinheiro contribuiu para a expansão da investigação e dos estudos clínicos nesta disciplina. As agências reguladoras, como a FDA e a EMA, viram o potencial dos tratamentos de ARN e mostraram-se dispostas a acelerar os processos de análise e aprovação. Esta ajuda contribuiu para o desenvolvimento e comercialização de medicamentos baseados em ARN.

Desafios:

O transporte eficiente e direcionado das moléculas de ARN para as células ou tecidos desejados continua a ser um desafio significativo. O desenvolvimento de tecnologias de entrega seguras e eficazes que preservem o ARN da degradação e assegurem um direcionamento seletivo é fundamental para obter bons resultados na terapia com ARN. A criação de terapêuticas de ARN exige grandes esforços de investigação e desenvolvimento. A proteção dos direitos de propriedade intelectual pode ser difícil, sobretudo quando numerosas empresas e investigadores trabalham em tecnologias comparáveis.

Tendências regionais:

Espera-se que o Mercado Norte-Americano de Ensaios Clínicos de Terapia de RNA testemunhe uma quota de mercado significativa e projecta-se que cresça a um CAGR elevado em breve. As actividades de investigação para as terapêuticas baseadas no RNA estão a aumentar na América do Norte devido ao desenvolvimento de infra-estruturas adequadas para a investigação de desenvolvimento, à disponibilidade de fundos de investigação significativos e às crescentes iniciativas governamentais para as terapêuticas baseadas no RNA, que deverão impulsionar o crescimento do mercado das terapêuticas baseadas no RNA. A Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos incentivou proactivamente o desenvolvimento de medicamentos à base de ARN. A FDA estabeleceu caminhos de aprovação acelerada para certos tratamentos de RNA, particularmente aqueles que atendem a necessidades médicas não atendidas.

Curioso sobre esta última versão do relatório? @ https://www.insightaceanalytic.com/report/rna-therapy-clinical-trials-market-/1964

Desenvolvimentos recentes:

• Em junho de 2023, Charles River Laboratories International, Inc. e Curigin estabeleceram uma aliança para fabricar vetores adenovirais. A empresa de terapia genética contará com a experiência líder de mercado da Charles River em soluções de organização de desenvolvimento e fabricação de contratos (CDMO) para apoiar seus estudos pré-clínicos e clínicos. A Curigin cria soluções de terapia génica anticancerígena que combinam vírus revolucionários geneticamente modificados e a nova tecnologia RNAi para bloquear de forma rápida e precisa as vias de sinalização genética específicas de doenças cruciais, desligando assim os genes causadores de tumores.

Segmentação do mercado de ensaios clínicos de terapia de RNA

Por modalidade

• Interferência de RNA
• Terapia antisense
• RNA mensageiro
• Oligonucleótido, não-antisense, não-RNAi)

Por fase dos ensaios clínicos

• Fase I
• Fase II
• Fase III
• Fase IV

Por Áreas Terapêuticas-

• Doenças Raras
• Anti-infecioso
• Anticancerígenas
• Neurológicas
• Alimentar/Metabólico
• Músculo-esquelético
• Cardiovascular Respiratório
• Sensorial
• Outros

Por região

América do Norte-

• EUA
• Canadá
• México

Europa-

• Alemanha
• Reino Unido
• França
• Itália
• Espanha
• Resto da Europa

Ásia-Pacífico

• China
• Japão
• Índia
• Coreia do Sul
• Sudeste Asiático
• Resto da Ásia-Pacífico

América Latina-

• Brasil
• Argentina
• Resto da América Latina

Médio Oriente & África-

• Países do CCG
• África do Sul
• Resto do Médio Oriente e África

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