Isenção de responsabilidade: o texto conforme exibido abaixo foi traduzido automaticamente de outro idioma usando uma ferramenta de tradução de terceiros.
Relatório sobre a dimensão, a quota e as tendências do mercado de farmacovigilância 2024-2031
O tamanhodo mercado global de farmacovigilância é avaliado em 8,76 bilhões em 2023 e está previsto para atingir 19,50 bilhões até o ano de 2031 a um CAGR de 10,77% durante o período de previsão para 2024-2031.
Obter um relatório gratuito Brochura: https://www.insightaceanalytic.com/request-sample/1608
Últimos drivers Restrição e oportunidades Instantâneo do mercado:
Os principais fatores que influenciam o mercado global de farmacovigilância são:
- Aumento dos requisitos regulamentares
- Crescimento de produtos farmacêuticos inovadores
- Interesse crescente em cuidados de saúde personalizados
Os principais obstáculos à expansão do mercado da farmacovigilância são os seguintes
- Normas para a administração segura de medicamentos
- Preocupações com a segurança dos dados
- Trabalhadores do sector da saúde em dificuldades
As oportunidades de expansão futura para o mercado global de farmacovigilância incluem:
- Mais e mais medicamentos novos
- Aumento da terceirização
- Aceleração dos esforços de investigação e desenvolvimento
Análise do mercado:
Prevê-se que o mercado cresça rapidamente devido ao número crescente de produtos farmacêuticos utilizados pelos doentes e às suas expectativas crescentes relativamente à segurança destes medicamentos. A subcontratação da farmacovigilância a uma empresa que ofereça software e serviços de qualidade superior pode conduzir a um aumento dos rendimentos e ao crescimento global da empresa.
Lista de intervenientes proeminentes no mercado da farmacovigilância:
- Cognizant
- IBM Corporation
- ICON plc
- Grupo de Desenvolvimento Farmacêutico, Inc.
- Labcorp Desenvolvimento de Medicamentos
- ArisGlobal
- United BioSource LLC
Desenvolvimentos recentes:
- Em janeiro de 2024, a Cognizant e a Microsoft lançaram o Assistente de Inovação, uma ferramenta alimentada por IA que irá melhorar a Bluebolt, a iniciativa de inovação interna da Cognizant. A ferramenta é construída no Microsoft Azure OpenAI Service e utiliza algoritmos generativos.
- Em janeiro de 2024, a ICON plc, uma empresa pioneira em inteligência na área da saúde e investigação clínica, publicou um documento intitulado "Optimising biotech funding. O cenário atual e as potenciais tácticas de R & D que as empresas de biotecnologia podem implementar para atrair e aproveitar ao máximo o capital de investimento são discutidos aqui.
- Em novembro de 2023, a IBM anunciou que tinha assinado três memorandos de entendimento com três entidades ligadas ao Departamento de Computadores e Internet (MeitY) para apoiar e acelerar a inovação em tecnologia quântica, IA e semicondutores em benefício do governo indiano.
Curioso sobre esta última versão do relatório? @ https://www.insightaceanalytic.com/enquiry-before-buying/1608
Dinâmica do Mercado de Farmacovigilância:
Impulsionadores do mercado: Aumento dos requisitos regulamentares
Os crescentes requisitos regulamentares sobre ensaios clínicos impulsionam as soluções de segurança de medicamentos e a indústria de farmacovigilância. Para garantir a segurança dos pacientes e a precisão dos dados recolhidos nos ensaios clínicos, as agências reguladoras de todo o mundo impuseram regulamentos e regras mais rigorosos. Estes regulamentos sublinham a importância dos procedimentos de farmacovigilância e de soluções sólidas de segurança dos medicamentos para monitorizar e comunicar eficazmente os acontecimentos adversos nos ensaios clínicos. O investimento crescente em sistemas e soluções de farmacovigilância abrangentes por parte dos institutos de investigação e das empresas farmacêuticas para cumprir as obrigações regulamentares está a impulsionar a expansão das soluções de segurança dos medicamentos e da farmacovigilância.
Desafios: Normas para a administração segura de medicamentos
O sector farmacêutico está sujeito a regulamentos rigorosos que regem as suas operações, incluindo a comunicação e a monitorização de reacções adversas a medicamentos. A atribuição de recursos, infra-estruturas e conhecimentos especializados são áreas em que as empresas se debatem para cumprir estes requisitos complexos. Os recursos necessários para cumprir os requisitos regulamentares podem tornar difícil a adoção e a implementação de sistemas de farmacovigilância e de soluções de segurança dos medicamentos. Um grande obstáculo à expansão deste negócio é a dificuldade de compreender e cumprir os muitos regulamentos internacionais diferentes.
Prevê-se que a América do Norte cresça com o CAGR mais elevado durante o período de previsão
O Mercado de Farmacovigilância da América do Norte deverá registar uma quota de receitas significativa e desenvolver-se a um ritmo acelerado num futuro próximo. Isso se deve a coisas como um aumento dramático nas overdoses de medicamentos, uma infinidade de reações negativas a medicamentos e dinheiro maciço gasto em pesquisas de medicamentos pelas grandes empresas farmacêuticas. Por estas razões, os sistemas de notificação rigorosos e as medidas destinadas a garantir a segurança dos medicamentos têm sido muito procurados nesta área. A produção maciça de produtos farmacêuticos impulsionou os ensaios clínicos e as exigências de monitorização pós-comercialização, que ajudaram a estimular o crescimento do mercado da área.
Obter capítulo/informações específicas do relatório: https://www.insightaceanalytic.com/customisation/1608
Segmentação do Mercado de Farmacovigilância-
Por prestador de serviços-
- Internamente
- Terceirização de contratos
Por ciclo de vida do produto
- Pré-clínico
- Fase I
- Fase II
- Fase III
- Fase IV
Por tipo -
- Notificação espontânea
- Intensificação da notificação de RAM
- Notificação espontânea direccionada
- Monitorização de eventos de coorte
- Extração de EHR
Por fluxo de processo
- Gestão de dados de casos
- Registo de casos
- Análise de dados de casos
- Revisão médica & Relatórios
- Deteção de sinais
- Registo de eventos adversos
- Análise de eventos adversos
- Revisão de eventos adversos Relatório &
- Sistema de gestão de riscos
- Sistema de avaliação de riscos
- Sistema de Mitigação de Riscos
Por Área Terapêutica
- Oncologia
- Neurologia
- Cardiologia
- Sistemas Respiratórios
- Outros
Por uso final
- Farmacêuticas
- Empresas de biotecnologia
- Fabricantes de dispositivos médicos
- Outros
Por região
América do Norte
- Estados Unidos
- Canadá
- México
Europa-
- Alemanha
- Reino Unido
- França
- Itália
- Espanha
- Resto da Europa
Ásia-Pacífico
- China
- Japão
- Índia
- Coreia do Sul
- Sudeste Asiático
- Resto da Ásia-Pacífico
América Latina-
- Brasil
- Argentina
- Resto da América Latina
Médio Oriente & África-
- Países do CCG
- África do Sul
- Resto do Médio Oriente e África
Para mais informações: https: //www.insightaceanalytic.com/report/pharmacovigilance-market/1608
Contactar-nos:
[email protected]
InsightAce Analytic Pvt. Ltd.
Visite: www.insightaceanalytic.com
Tel: 1 551 226 6109
Ásia: 91 79 72967118
Siga-nos no LinkedIn @ bit.ly/2tBXsgS
Siga-nos no Facebook @ bit.ly/2H9jnDZ
Twitter: https://twitter.com/InsightaceA
Sobre nós:
A InsightAce Analytic é uma empresa de consultoria e pesquisa de mercado que permite que os clientes tomem decisões estratégicas. Nossas soluções qualitativas e quantitativas de inteligência de mercado informam a necessidade de inteligência competitiva e de mercado para expandir os negócios. Ajudamos os clientes a obter uma vantagem competitiva, identificando mercados inexplorados, explorando tecnologias novas e concorrentes, segmentando mercados potenciais e reposicionando produtos. A nossa experiência consiste em fornecer relatórios de inteligência de mercado personalizados e sindicados com uma análise aprofundada dos principais conhecimentos de mercado de forma atempada e económica.
Contact Information:
North America:
+1 551 226 6109
Asia:
+91 79 72967118
InsightAce