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Espera-se que o crescimento do mercado da Organização de Pesquisa Contratada (CRO) seja responsável por 12,01% CAGR para ganhar US $ 133,2 bilhões até 2032
Relatório de pesquisa de mercado da Contract Research Organization (CRO) Informações por tipo (descoberta de medicamentos, desenvolvimento clínico), por ensaio clínico (ensaios pré-clínicos, fase I, fase II, fase III, fase IV, outros), por usuário final (institutos acadêmicos, empresas farmacêuticas, empresas de serviços médicos) e por região (América do Norte, Europa, Ásia-Pacífico e resto do mundo) - Previsão de mercado até 2032
Prevê-se que o mercado de organização de pesquisa por contrato (CRO) alcance US $ 133,2 bilhões em 2032 a 12,01% CAGR durante o período de previsão de 2022-2032. A indústria desempenha um papel fundamental nos setores farmacêutico e de biotecnologia globais, fornecendo serviços de pesquisa terceirizados em todo o ciclo de vida de desenvolvimento de medicamentos. Como as empresas farmacêuticas procuram racionalizar as operações, reduzir os riscos e concentrar-se nas competências essenciais, a procura de serviços de CRO registou um crescimento substancial.
O mercado das CRO é impulsionado por factores como a crescente complexidade dos ensaios clínicos, o aumento dos custos de I&D e a necessidade de conhecimentos especializados. As empresas farmacêuticas e de biotecnologia estão a subcontratar funções como a gestão de ensaios clínicos, assuntos regulamentares, gestão de dados e análise estatística às CRO para aumentar a eficiência e acelerar o processo de desenvolvimento de medicamentos.
O crescimento da indústria é impulsionado pela expansão do pipeline de novos medicamentos, a globalização dos ensaios clínicos e a tendência crescente de parcerias estratégicas entre CROs e empresas farmacêuticas.
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Análise da concorrência
Os actores de destaque no mercado das organizações de investigação por contrato são a QuintilesIMS (EUA), a INC Research LLC (EUA), a Laboratory Corporation of America Holdings. (EUA), PRA Health Sciences, Inc. (EUA), Pharmaceutical Product Development, LLC. (EUA), PAREXEL International Corporation (EUA) e ICON plc (Europa), entre outras.
Análise por segmentos
A avaliação dos segmentos no Mercado de Organização de Pesquisa Contratada é segmentada com base na fase de ensaio clínico, região, segmento e usuários finais.
Com base no segmento, o mercado da organização de pesquisa contratada é segmentado em desenvolvimento clínico, descoberta de medicamentos, serviços pós-comercialização e outros.
A segmentação do mercado de organizações de investigação por contrato com base no ensaio clínico inclui ensaios pré-clínicos, fase II, fase III, fase I, fase IV e outros.
A segmentação do mercado das organizações de investigação por contrato com base nos utilizadores finais inclui empresas de dispositivos médicos, empresas farmacêuticas/biotecnológicas, institutos académicos e outros.
Por região, o mercado das organizações de investigação por contrato inclui a Ásia-Pacífico, a Europa, o Médio Oriente, a África e as Américas.
Análise regional
A América do Norte domina o mercado de CRO, ostentando um sector farmacêutico maduro e uma infraestrutura regulamentar robusta. A alta demanda da região por serviços de terceirização é alimentada por um impulso para soluções de desenvolvimento de medicamentos com boa relação custo-benefício.
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A Europa detém uma quota significativa, com países como o Reino Unido, a Alemanha e a Suíça a servirem de centros principais. A Europa beneficia de uma indústria farmacêutica bem estabelecida e de um ambiente regulamentar favorável, promovendo um crescimento consistente no sector das CRO.
A Ásia-Pacífico surge como uma potência, tirando partido de um vasto conjunto de doentes e de vantagens em termos de custos. Países como a Índia e a China assistem a um aumento das actividades de externalização, impulsionado por melhores vias regulamentares e por uma crescente atenção à eficiência dos ensaios clínicos.
A América Latina regista um interesse crescente, sobretudo no Brasil e no México, que oferecem populações de doentes diversificadas e alterações regulamentares favoráveis. A região torna-se um destino atrativo para várias fases da externalização do desenvolvimento de medicamentos.
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