O mercado da farmacovigilância deverá ultrapassar os 11,17 mil milhões de dólares até 2030, impulsionado pelo aumento do consumo mundial de medicamentos e pela crescente complexidade dos ensaios clínicos

O relatório SNS Insider indica que em 2022, o mercado de farmacovigilância teve uma avaliação de US $ 6,6 bilhões, e está projetado para atingir US $ 11,17 bilhões em 2030, exibindo uma taxa composta de crescimento anual (CAGR) de 6,8% durante o período de previsão que vai de 2023 a 2030.

A farmacovigilância, muitas vezes abreviada como PV, é um componente crucial das indústrias de saúde e farmacêutica com o objetivo de garantir a segurança e eficácia de medicamentos e produtos médicos. Envolve a monitorização, a avaliação e a gestão sistemáticas dos efeitos adversos ou de quaisquer outros problemas relacionados com medicamentos associados a produtos farmacêuticos após a sua aprovação para comercialização. O principal objetivo da farmacovigilância é proteger a saúde e o bem-estar dos doentes, identificando e minimizando os riscos associados à utilização de medicamentos e maximizando os seus benefícios.

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Análise de mercado

O mercado da farmacovigilância tem vindo a crescer de forma constante ao longo dos anos, e vários factores-chave estão a contribuir para a sua expansão contínua. O aumento da população mundial, juntamente com o envelhecimento demográfico em muitos países, conduziu a um aumento da procura de produtos farmacêuticos. Este aumento do consumo de medicamentos traduz-se, por inerência, numa maior necessidade de serviços de farmacovigilância para monitorizar e gerir as reacções adversas aos medicamentos. Os rápidos avanços na investigação médica, incluindo o desenvolvimento de produtos biológicos, a medicina personalizada e as terapias genéticas, introduzem no mercado medicamentos novos e complexos. Estas inovações trazem consigo desafios de segurança únicos, necessitando de esforços robustos de farmacovigilância. A adoção de tecnologias avançadas, como a inteligência artificial (IA), a aprendizagem automática e a análise de grandes volumes de dados, revolucionou a farmacovigilância. Essas tecnologias permitem a identificação mais rápida e precisa de eventos adversos, contribuindo para o crescimento do mercado. A mudança para cuidados de saúde centrados no paciente enfatiza a segurança do paciente e o envolvimento na tomada de decisões. Os doentes são incentivados a comunicar diretamente as reacções adversas aos medicamentos, aumentando o volume de dados que os profissionais de farmacovigilância têm de gerir.

Os principais intervenientes enumerados no relatório são os seguintes:

Accenture, IQVIA, Cognizant, IBM Corp, Wipro Ltd, BioClinica Inc, Capgemini, ArisGlobal, ITClinical. ClinChoice.

Segmentação do mercado de farmacovigilância da seguinte forma:

Por ciclo de vida do produto

• Pré-Clínico
• Fase I
• Fase II
• Fase III
• Fase IV

Por perspetiva do prestador de serviços

• Internos
• Contrato de Outsourcing

Perspectivas por tipo

• Relatórios espontâneos
• Intensificação da comunicação de ADR
• Exploração de EHE

Perspectivas do fluxo de processos

• Gestão de dados de casos
• Deteção de sinais
• Sistema de gestão de riscos

Perspectivas terapêuticas

• Oncologia
• Neurologia
• Cardiologia
• Sistemas respiratórios
• Outros

Perspectivas de utilização final

• Indústria farmacêutica
• Fabricantes de dispositivos médicos
• Outros

Impacto da recessão

O impacto de uma recessão atual no mercado da farmacovigilância é multifacetado e pode variar consoante as condições económicas regionais e as estratégias adoptadas pelas empresas farmacêuticas e pelos prestadores de serviços de farmacovigilância. Embora as restrições orçamentais possam colocar desafios, o aumento do controlo regulamentar e as oportunidades de externalização poderão estimular o crescimento em determinados segmentos do mercado. A adaptação ao panorama económico em mudança através da diversificação e da inovação pode ser a chave para o sucesso a longo prazo nesta indústria em tempos de incerteza económica.

Análise de segmentação

O segmento dos produtos farmacêuticos está destinado a ser uma força dominante no domínio em constante evolução da farmacovigilância. A ascensão deste segmento pode ser atribuída a vários factores-chave, incluindo a complexidade crescente do desenvolvimento de medicamentos, o aumento das expectativas dos doentes em relação à segurança dos medicamentos e requisitos regulamentares mais rigorosos. O segmento de gestão de dados de casos está posicionado como um interveniente fundamental no mercado da farmacovigilância, apoiando a monitorização e a gestão eficazes da segurança dos medicamentos. A sua importância radica na sua capacidade de recolher, processar e analisar grandes volumes de dados sobre acontecimentos adversos, salvaguardando assim os doentes e defendendo a integridade da indústria farmacêutica.

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Análise da situação regional &

A América do Norte é uma região dominante no mercado global de farmacovigilância, devido à sua indústria farmacêutica bem estabelecida e ao rigoroso quadro regulamentar liderado pela FDA. A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) desempenha um papel fundamental na regulação da segurança dos medicamentos na União Europeia (UE). O mercado na Europa é influenciado pelos regulamentos e directrizes da EMA. A região da Ásia-Pacífico está a assistir a um crescimento significativo da farmacovigilância devido à expansão dos mercados farmacêuticos, especialmente em países como a Índia e a China. As agências reguladoras da região estão a reforçar os seus quadros de farmacovigilância, tornando essencial para as empresas farmacêuticas o cumprimento de requisitos rigorosos de comunicação de segurança.

Conclusão

As perspectivas futuras para o mercado são altamente promissoras, impulsionadas por vários factores-chave que continuam a moldar as indústrias farmacêutica e dos cuidados de saúde. À medida que a indústria farmacêutica se torna cada vez mais global, a colaboração entre agências reguladoras, empresas farmacêuticas e prestadores de cuidados de saúde tornar-se-á essencial. Esta colaboração conduzirá à harmonização das normas e práticas de farmacovigilância em todas as regiões, simplificando o processo de segurança dos medicamentos. O surgimento de terapias avançadas, como a terapia genética e a terapia celular, exigirá abordagens de farmacovigilância especializadas. O controlo da segurança a longo prazo destes tratamentos inovadores será uma prioridade.

Perguntas mais frequentes

Qual é a perspetiva projectada para o crescimento do mercado da farmacovigilância?

O mercado global está projetado para atingir US $ 11,17 bilhões em 2030, exibindo um CAGR de 6,8% durante o período de previsão que vai de 2023 a 2030.

Quais são os principais factores que influenciam o mercado da farmacovigilância?

O mercado está preparado para um crescimento contínuo devido à confluência de fatores como o aumento do consumo de medicamentos, demandas regulatórias, avanços tecnológicos e a globalização da indústria farmacêutica.

Quem são os principais intervenientes no mercado da farmacovigilância?

Accenture, IQVIA, Wipro Ltd, BioClinica Inc, Cognizant, IBM Corp, Capgemini, ArisGlobal.

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Tabela de Conteúdo

Capítulo 1 Introdução

Capítulo 2 Metodologia da investigação

Capítulo 3 Dinâmica do Mercado de Farmacovigilância

Capítulo 4 Análise de impacto (COVID-19, guerra Ucrânia-Rússia, recessão atual nas principais economias)

Capítulo 5 Análise da cadeia de valor

Capítulo 6 Modelo das 5 forças de Porter

Capítulo 7 Análise PEST

Capítulo 8 Segmentação do mercado da farmacovigilância, por ciclo de vida do produto

Capítulo 9 Segmentação do mercado de farmacovigilância, por perspetiva do prestador de serviços

Capítulo 10 Segmentação do mercado de farmacovigilância, por perspetiva de tipo

Capítulo 11 Segmentação do mercado de farmacovigilância, por perspetiva de fluxo de processo

Capítulo 12 Segmentação do mercado de farmacovigilância, por perspetiva terapêutica

Capítulo 13 Segmentação do mercado de farmacovigilância, por perspetiva de utilização final

Capítulo 14 Análise regional

Capítulo 15 Perfil da empresa

Capítulo 16 Cenário competitivo

Capítulo 17 Casos de utilização e melhores práticas

Capítulo 18 Conclusão

Outro relatório

Mercado de Tomografia Computorizada de Feixe Cónico

Mercado de meios de contraste/agentes de contraste

Sobre os EUA:

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