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BIOTECNOLOGIA CURATIVA ANUNCIA LICENÇA IMT504 PARA DESENVOLVIMENTO DE VACINA PROPRIETÁRIA COVID-19 DE PRÓXIMA GERAÇÃO

Oct 8, 2021 8:40 PM ET

Licença da BioTherapeutics Mid-Atlantic para IMT504 amplia escopo de licença inicial além do tratamento de raiva sintomática

Boca Raton, FL, 7 de outubro de 2021 – A Biotecnologia Curativa, Inc. (OTC: CUBT) (“Curativa Biotech” ou a “Empresa”) anunciou hoje que a Empresa chegou a um acordo com a Mid-Atlantic BioTherapeutics (MABT) para ampliar sua licença previamente anunciada de IMT504, uma nova imunoterapia patenteada e adjuvante, para incluir o desenvolvimento de uma vacina COVID-19 de próxima geração. Inicialmente, a Empresa desenvolverá a vacina para atender à população de pacientes com insuficiência renal. Esta nova licença, utilizando o IMT504 como um adjuvante em cima de uma vacina proteica proprietária, adiciona um segundo programa de doenças infecciosas ao portfólio de desenvolvimento de produtos biotecnológicos curativos, que também inclui uma reformulação da Metformin licenciada do Instituto Nacional de Olhos dos Institutos Nacionais de Saúde (NIH) para tratar doenças oculares degenerativas; e uma nova combinação de anticorpos/drogas monoclonais para tratar câncer cerebral licenciado do Instituto Nacional de Câncer do NIH. “Está cada vez mais claro que as vacinas iniciais COVID-19 desenvolvidas não estão funcionando para todos. Há pessoas altamente vulneráveis, como aqueles pacientes com insuficiência renal que necessitam de transplante renal ou diálise, que estão sendo deixados para trás. Precisamos de vacinas direcionadas para esse grupo de pacientes imunocomprometidos”, disse o presidente e presidente da Curative Biotech, Paul Michaels. A Biotecnologia Curativa e a BioTherapêutica Mid-Atlantic concordaram em desenvolver uma vacina COVID-19 de próxima geração destinada a atender às necessidades dessa população vulnerável. Uma consequência da insuficiência renal em geral é a perda de uma resposta imunológica robusta a infecções, incluindo o COVID-19. Isso significa que pacientes com insuficiência renal podem ter uma versão mais grave do COVID-19 que pode levar a uma maior chance de internação ou até mesmo morte. Dr. David Horn, CEO da Mid-Atlantic BioTherapeutics, acrescentou: “É sabido que os receptores de transplante de rim têm respostas prejudicadas às vacinas mRNA COVID-19. Dados recentes da França revelam que, mesmo após 4 vacinas, muitos receptores de transplante de rim têm respostas ruins. Além disso, os pacientes com insuficiência renal em diálise não respondem inicialmente tão bem às vacinas atuais e perdem rapidamente anticorpos mensuráveis quando comparados à populaçãoem geral “. Como anunciado anteriormente, a Curative Biotech adquiriu os direitos mundiais para o desenvolvimento do IMT504 para tratar raiva sintomática. A Biotech curativa e o MABT já estão trabalhando juntos para desenvolver o IMT504 para tratar pacientes cuja doença avançou para um estágio em que o vírus migrou para o cérebro, causando encefalite raiva letal. Há atualmente não há opções de tratamento para esses pacientes. O IMT504 já recebeu a designação de medicamentos órfãos nos EUA para o tratamento da raiva, o que pode proporcionar benefícios significativos, incluindo créditos fiscais, exclusividade de mercado e a renúncia de certas taxas de FDA. A raiva é uma das únicas doenças que se qualificam para o Programa de Revisão prioritária de doenças tropicais da FDA (PRV) que é concedido a patrocinadores de aplicações aprovadas de produtos para doenças tropicais que atendam a determinados critérios. Uma vez que o patrocinador obtenha um PRV, o voucher pode ser usado para obter designação de revisão prioritária para uma aplicação subsequente que não se qualifique para revisão prioritária conforme descrito na orientação, podendo ser vendido para outra parte. O presidente Michaels concluiu: “Estamos entusiasmados em começar a trabalhar neste programa adicional e esperamos anunciar recursos adicionais importantes de gestão na Curative Biotech para complementar a equipe de desenvolvimento clínico.”

Futuros comunicados de imprensa de biotecnologia curativa e atualizações do setor

Investidores e acionistas interessados receberão comunicados de imprensa e atualizações do setor enviando um e-mail para ir@curativebiotech.com. Sobre a Mid-Atlantic BioTherapeutics, Inc. https://mabt.us/ A BioTherapeutics do Meio-Atlântico foi fundada em 2011 com a missão de erradicar doenças infecciosas. A MABT é uma empresa farmacêutica em estágio clínico focada no desenvolvimento clínico e na comercialização de novas abordagens anti-infecciosas, como a plataforma patenteada de imunoterapia IMT504, que aproveita a própria resposta imune do corpo para combater infecções. A empresa está abordando ativamente os crescentes problemas de resistência a antibióticos e criando um paradigma de tratamento revolucionário para doenças bacterianas e virais, doenças infecciosas emergentes e biodefesa. Sobre a Biotecnologia Curativa, Inc. http://curativebiotech.com A Curative Biotech é uma empresa biomédica em estágio de desenvolvimento com foco em novos tratamentos para necessidades médicas raras ou atualmente não atendidas. A Biotech Curativa é focada em terapias com trajetórias de desenvolvimento potencialmente aceleradas resultantes da doença, da natureza do próprio terapêutico ou do estágio de desenvolvimento clínico. No coração da Empresa está um mecanismo de desenvolvimento de produtos que repousa em nosso filtro S.O.A.R. exclusivo (Science, Opportunity, Acceleration, Rare Disease.) Na Curative Biotech, imaginamos um mundo onde todos os pacientes têm uma opção terapêutica.

Declarações prospectivas

Este comunicado de imprensa contém “declarações prospectivas” dentro do significado da Seção 27A da Securities Act de 1933, conforme alterada, e da Seção 21E da Securities Exchange Act de 1934. A CUBT ainda não está gerando receitas. Embora as declarações prospectivas nesta versão reflitam o julgamento de boa fé da gestão, as declarações prospectivas são inerentemente sujeitos a riscos e incertezas conhecidos e desconhecidos que podem fazer com que os resultados reais sejam materialmente diferentes daqueles discutidos nessas declarações prospectivas, incluindo, mas não limitado, nossa capacidade de gerar aceitação suficiente do mercado para nossos produtos e serviços, nossa capacidade de gerar fluxo de caixa operacional suficiente e condições econômicas gerais. Os leitores são instados a revisar cuidadosamente e considerar as várias divulgações feitas por nós em nossos relatórios apresentados ao OTC Markets Group de tempos em tempos que tentam aconselhar as partes interessadas sobre os riscos e fatores que podem afetar nossos negócios, condições financeiras, resultados de operação e fluxos de caixa. Se um ou mais desses riscos ou incertezas se materializarem, ou se as suposições subjacentes se mostrarem incorretas, nossos resultados reais podem variar materialmente daqueles esperados ou projetados. Os leitores são instados a não depositar confiança indevida nessas declarações prospectivas, que falam apenas a partir da data deste lançamento. Não assumimos nenhuma obrigação de atualizar quaisquer declarações prospectivas, a fim de refletir qualquer evento ou circunstância que possa surgir após a data deste lançamento. Contato: Relações com Investidores steve Chizzik Biotecnologia Curativa (CUBT) 201-454-5845 ir@curativebiotech.com

Contact Information:

Steve Chizzik Investor Relations

Curative Biotech (CUBT) 201-454-5845

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