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Relatório global de pesquisa global de pesquisa global de mercado de substituição renal contínua, receita & análise e previsão (2017-2022)

Feb 14, 2020 7:00 PM ET

O aumento da prevalência de AIc e distúrbios renais, o crescente número de pacientes com UTI, o rápido crescimento da população envelhecida e as vantagens clínicas do CRRT sobre técnicas intermitentes de purificação sanguínea são alguns fatores-chave que impulsionam o crescimento desse mercado.

Estima-se que a indústria global de terapia de reposição renal contínua (CRRT) atinja US$ 1,53 bilhão até 2022; crescendo a um CAGR de 7,0% durante o período de previsão.

Hemofiltros ou rins artificiais são um dos principais componentes de um sistema CRRT. Esses filtros geralmente contêm uma membrana semipermeável em um projeto de fibra oca. Este design permite que o sangue flua dentro das fibras ocas e, ao mesmo tempo, permite que o diálisato flua fora das fibras. O tipo de membrana e a área da superfície ajudam a determinar a remoção de soluto e fluido durante um procedimento de CRRT.

Projeta-se que o mercado de hemofiltros atinja a maior participação de mercado do mercado global de CRRT para descartáveis até 2022, em grande parte devido ao desenvolvimento de novos hemofiltros, ao aumento do número de procedimentos de CRRT e ao crescente foco dos fabricantes em expandir seus canais de distribuição. Um grande número de estudos clínicos está em andamento para entender os efeitos dos hemofiltros em agentes anticoagulantes durante os procedimentos de CRRT em pacientes gravemente doentes provavelmente impulsionará um crescimento adicional dos hemofiltros durante o período de previsão.

Espera-se que as implementações da manufatura localizada em mercados emergentes (como China, Índia e Brasil) por grandes players do mercado aumentem a disponibilidade de hemofiltros a preços competitivos.

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Os fabricantes de produtos CRRT na América do Norte enfrentam várias barreiras regulatórias devido às regulamentações multicamadas estabelecidas pela FDA, impactando negativamente a demanda por vários produtos CRRT. Devido às altas barreiras regulatórias, vários produtos crrt aprovados em outros países ainda não foram aprovados pela FDA. Por exemplo, na Europa, o CRRT é aprovado para múltiplas indicações, como apoio hepático, pressão intracraniana elevada (ICP), intoxicação, insuficiência cardíaca, rabdomiólise, síndrome de lise tumoral e cirurgia pós-cardíaca. No entanto, na América do Norte, nenhuma máquina CRRT é aprovada pela FDA para o tratamento de múltiplas indicações. Da mesma forma, nenhum agente anticoagulante para infusão de sangue durante um procedimento de CRRT é aprovado pela FDA até o momento, enquanto foi aprovado na Europa.

A parcela significativa dos EUA no mercado global de CRRT deve-se principalmente à sua enorme base populacional de AKI. Assim, a presença de políticas regulatórias rigorosas e demoradas para a aprovação de novos produtos CRRT na região representa um obstáculo fundamental para o crescimento do mercado global de CRRT.

Região Geográfica Coberta

A Europa detinha a maior parte do mercado. No entanto, espera-se que os países em desenvolvimento da Ásia-Pacífico, incluindo China e Índia, emergam como as novas regiões geradoras de receita para players de mercado proeminentes durante 2017-2022. O crescimento deste mercado Ásia-Pacífico é atribuído à crescente população de pacientes, aumentando a incidência de sepse, aumentando a prevalência de hipertensão arterial e diabetes (que são as principais causas para o desenvolvimento de AKI), alto uso de CRRT na Austrália e japão, melhorar os gastos com saúde e aumentar a acessibilidade ao CRRT para o tratamento de AKI.

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Empresas líderes

A Baxter International Inc. (EUA) ocupou a posição de liderança no mercado. Nos últimos três anos, a empresa adotou lançamentos e melhorias de produtos, aquisições estratégicas e expansão de mercado como suas principais estratégias de negócios para garantir sua dominância nesse mercado. Fresenius Medical Care AG & Co. KGAA (Alemanha), Nikkiso Co., Ltd. (Japão), B. Braun Melsungen AG (Alemanha), Nxstage Medical, Inc. (EUA), Asahi Kasei Medical Co., Ltd. (Japão), Bellco S.R.L. (Itália) Infomed SA (Suíça), Medica S.p.A (Itália), Medicala S.p.A (Itália), Medicala S.p.A (Itália), Medicala S.p.A (Itália), Medicala S.p.A (Itália), Médica Components, Inc. (EUA), e Toray Medical Company Limited (Japão) foram poucos outros jogadores-chave operando nomercado de terapia de substituição renal contínua.

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