Validação de Bioprocessos mercado Worth $360000000 por 2024

De acordo com o novo relatório de pesquisa de mercado “mercado de validação de Bioprocessos por tipo de teste (extractables e lixiviáveis, testes de integridade, testes de microbiologia), componente de processo (elemento filtrante, biorreatores), usuário final (cdmo, biotecnologia & Empresas farmacêuticas)-previsão global para 2024 “, publicado pela marketsandmarkets™, o mercado global de validação de Bioprocessos é excedido USD 180 milhões em 2019 e é projetado para ser valorizado mais de USD 360 milhões por 2024 , em um CAGR de 14,6% durante o período de previsão.

Os rigorosos regulamentos de segurança e qualidade que regem a certificação e testes de produtos em toda a indústria biofarmacêutica e farmacêutica, alta demanda para a terceirização de serviços de validação de Bioprocessos e aumento da despesa de R & D na vida ciência são alguns dos principais fatores que são esperados para impulsionar o crescimento deste mercado durante o período de previsão. Além disso, a automação em serviços de validação de Bioprocessos e expansões geográficas por players de mercado são as tendências futuras na validação de Bioprocessos, que também espera apoiar o crescimento do mercado nos próximos anos.

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https://www.marketsandmarkets.com/pdfdownloadNew.asp?id=39981433

Consulte o Sumário detalhado em “Mercado de validação de Bioprocessos“

137 – tabelas
35 – figuras
194 – páginas

Segmento de serviços de teste de extractables/leachables para dar conta da maior parcela do mercado de validação de Bioprocessos, por tipo de teste

Espera-se que o segmento de serviços de teste de extractables/leachables seja responsável pela maior parcela do mercado de validação de Bioprocessos em 2019. Isso atribuía à presença de mandatos regulatórios e diretrizes em relação aos testes de extraível e lixiviáveis; aumento da terceirização de serviços de testes por fabricantes biofarmacêuticos; a exigência crescente para a segurança do produto, a identidade, a pureza, e a qualidade; e o risco crescente de adulteração de produtos é um dos principais fatores que impulsionam o crescimento deste segmento.

Organizações de desenvolvimento e manufatura de contratos (CDMOs) para formar o segmento de usuário final de crescimento mais rápido no mercado de validação de Bioprocessos

Entre todos os segmentos de usuários finais, estima-se que a demanda por validação de Bioprocessos cresça à taxa mais alta entre CDMOs. Isso pode ser majorly atribuída aos rigorosos regulamentos de segurança do FDA e processos judiciais de consumo sobre a exigência de teste, acelerando os custos de validação e verificação de qualidade processos após ou durante o desenvolvimento de drogas, aumentando a adoção de bioprocesso serviços de validação para manter a produção de BioPharma e aprovações em consonância com os requisitos regulamentares.

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Estima-se que a América do Norte seja o maior mercado regional para a validação de Bioprocessos

Espera-se que a América do Norte tenha em conta a maior parte do mercado de validação de Bioprocessos em 2019, seguido de perto pela Europa. Fatores como a presença de uma indústria biofarmacêutica bem estabelecida na região, despesas elevadas de R & D, presença de prestadores de serviços de validação de Bioprocessos líderes e rigorosos requisitos regulamentares para a produção biofarmacêutica são impulsionando o crescimento do mercado de validação de Bioprocessos na América do Norte.

Os jogadores proeminentes que operam no mercado de validação de Bioprocessos são Merck KGaA (Alemanha), Sartorius Stedim Biotech (Sartorius AG) (França), Pall Corporation (US), SGS S.A. (Suíça), EUROFINS Scientific(Luxembourg), co. de equipamentos de filtração Cobetter, Ltd. (China), toxikon Corporaçõ (E.u.), Doc S.r.l. (Italy), produtos da filtração de Meissner, Inc. (E.u.), e Thermo Fisher científico (e.u.).

Sr. Shelly Singh
MarketsandMarkets INC.
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